• Фромилид Уно Інструкція

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, овальные, двояковыпуклые; на изломе - масса белого цвета со слоем оболочки слегка желтоватого цвета. 250 мг -'- 500 мг Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101, Avicel PH 102), кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал прежелатинизированный, полакрилин калия, тальк, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 6 cps, тальк, краситель хинолиновый желтый (Е104), пропиленгликоль, титана диоксид (E171). блистеры (2) - пачки картонные. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь от белого до светло-желтого цвета, мелкие, с запахом банана; приготовленная водная суспензия - желтовато-белого цвета, гомогенная, с запахом банана. 5 мл готовой сусп. Кларитромицин 1.5 г 125 мг Вспомогательные вещества: карбомер 934P, повидон, гипромеллозы фталат (HP 55), тальк, камедь ксантановая, ароматизатор банановый, лимонная кислота безводная, калия сорбат, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид, сахароза.

25 г - флаконы темного стекла объемом 100 мл (1) в комплекте с дозирующим шприцем - пачки картонные. Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Ингибирует синтез белков в микробной клетке. В основном оказывает бактериостатическое действие. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие на Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Moraxella catarrhalis. Всасывание После приема внутрь кларитромицин хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность при приеме внутрь - 55%.

Фромилид уно таб.пролонг.п.п.о. Фромилид – инструкция по применению. Фромилид - полная информация по препарату. Показания к 0,5 г №14; Фромилид 125мг/5мл 60мл. Полная информация по препарату Фромилид: инструкция, применение, цены, наличие в аптеках.

Пища замедляет всасывание, но не влияет существенно на биодоступность кларитромицина. C max достигается менее, чем через 3 ч.

Распределение Связывание с белками - более 90%. При регулярном приеме по 250 мг/сут C ss неизмененного вещества составляет 0.62-0.84 мкг/мл, основного метаболита - 0.4-0.7 мкг /мл соответственно; при увеличении дозы до 500 мг/сут C ss неизменного вещества составляет 1.77-1.89 мкг/мл, его метаболита в плазме - 0.67-0.8 мкг/мл. Кларитромицин легко проникает в ткани (легкие, небные миндалины, слюна, мокрота и среднее ухо, кожа и мягкие ткани организма) и жидкости организма, где достигает концентрации, почти в 10 раз превышающей концентрацию в сыворотке.

Метаболизм Приблизительно 20% кларитромицина немедленно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием основного метаболита - 14-гидрокси-кларитромицина, обладающего выраженной активностью в отношении Haemophilus influenzae. Выведение T 1/2 после приема препарата в дозе 250 мг составляет от 3 до 4 ч; после приема дозы 500 мг - от 5 до 7 ч. От 20 до 30% кларитромицина (40% при приеме суспензии) выводится в неизмененном виде с мочой, остальная часть выводится в виде метаболитов. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями, в т.ч.: — инфекции верхних отделов дыхательных путей (острый и хронический тонзиллофарингит, острый и хронический рецидивирующий синусит, острый средний отит); — инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый бактериальный бронхит, обострение хронического бронхита, внебольничная бактериальная пневмония, в т.ч. Пневмония, вызванная атипичными возбудителями); — инфекции кожи и мягких тканей; — инфекции, вызванные микобактериями (Mycobacterium avium complex, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae); — профилактика распространения инфекций, обусловленных комплексом Mycobacterium avium (MAC), у ВИЧ-инфицированных больных с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100/мм 3; — эрадикация Helicobacter pylori у больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или желудка (всегда в составе комбинированной терапии). Препарат принимают внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и/или с массой тела 33 кг обычно назначают по 250 мг каждые 12 ч. Для лечения острого синусита, тяжелых инфекций и в случае, когда инфекция вызвана Haemophilus influenzae, назначают по 500 мг кларитромицина каждые 12 ч. Курс лечения 7-14 дней. С целью эрадикации Helicobacter pylori назначают в дозе 250-500 мг 2 раза/сут, обычно в течение 7 дней, в комбинации с другими лекарственными средствами. Детям в возрасте младше 12 лет и/или с массой тела. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, стоматит, глоссит, кратковременное обесцвечивание зубов и языка, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, холестатическая желтуха, гепатит. Нарушения функции печени могут быть тяжелыми, но обычно обратимыми.

Очень редко - случаи печеночной недостаточности и смертельного исхода в основном на фоне тяжелых сопутствующих заболеваний и/или сопутствующей лекарственной терапии. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, вертиго, парестезии, сонливость, галлюцинации, судороги, психоз, головокружение, спутанность сознания, чувство страха, бессонница, кошмарные сновидения, деперсонализация, дезориентация. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны органов чувств: изменение вкуса (дисгевзия), обоняния, звон в ушах, кратковременная потеря слуха, проходящая после отмены препарата. Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковая тахикардия типа 'пируэт'. Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия. Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны обмена веществ: гипогликемия у пациентов, принимающих гипогликемические лекарственные средства. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, отечность лица, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек Квинке. Со стороны свертывающей системы крови: необычные кровотечения, кровоизлияния.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение сывороточных уровней билирубина, креатинина, мочевой кислоты, удлинение протромбинового времени. Прочие: при длительном применении возможно развитие случаев суперинфекции, кандидоза, устойчивости микроорганизмов (псевдомембранозный колит, кандидоз полости рта).

Кларитромицин метаболизируется в печени и может ингибировать активность изоферментов системы цитохрома P450. При одновременном применении кларитромицина и других препаратов, метаболизирующихся при участии указанных изоферментов, возможно повышение концентрации этих препаратов в сыворотке и развитие побочных эффектов. При одновременном применении препарата Фромилид с терфенадином, цизапридом, пимозидом и астемизолом возможно развитие опасных для жизни аритмий (данные комбинации противопоказаны).

Рекомендуется контролировать концентрации в плазме крови, карбамазепина, дигоксина, ловастатина, симвастатина, триазолама, мидазолама, фенитоина, циклоспорина, дизопирамида, рифабутина, такролимуса, итраконазола и алкалоидов спорыньи, т.к. Повышается риск развития побочных эффектов этих лекарственных средств при их одновременном применении с кларитромицином.

Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с или другими пероральными антикоагулянтами. При одновременном применении препарата Фромилид и зидовудина происходит уменьшение абсорбции зидовудина (между приемами данных препаратов необходим интервал не менее 4 ч). Одновременное применение ритонавира и кларитромицина приводит к значительному повышению концентрации кларитромицина и значительному снижению концентрации его метаболита 14-гидроксикларитромицина в сыворотке. Возможно развитие перекрестной резистентности между кларитромицином, линкомицином и клиндамицином. При назначении препарата следует учитывать, что среди антибиотиков группы макролидов существует перекрестная резистентность.

Пациентам с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести нет необходимости уменьшать дозу препарата, если функция почек в норме. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек дозу следует уменьшить.

При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов сыворотки крови. При одновременном назначении лекарственных средств, метаболизирующихся в печени, рекомендуется контролировать их концентрацию в сыворотке крови. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. Пациент должен быть предупрежден, что при тяжелой упорной диарее, которая может быть обусловлена псевдомембранозным колитом, ему следует обратиться к врачу. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами. В 125 мг гранул для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл содержится 1.6 г сахарозы, поэтому препарат противопоказан детям с врожденной непереносимостью фруктозы, с синдромами мальабсорбции глюкозы/галактозы или дефицитом фермента сахаразы-изомальтазы. Использование в педиатрии В настоящее время недостаточно данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей в возрасте до 6 мес.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций при управлении автомобилем или работе с механизмами. Здравствуйте, пишу и свой отзыв об этих таблетках.

Думаю, будет интересно и занимательно всем, кто прочтет! Врач прописала мне фромилид 500 мг. У раза в день после еды на 10 дней. Еще Хилак форте и Эссенциале. Я пропила первую пачку, всё было нормально, там были светло-желтые таблетки.

Был, конечно, привкус таблеток во рту всегда и дискомфорт в животе, но это всё терпимо. Ещё диету соблюдала, чтоб жкт было попроще! А дальше самое интересное, купила я в другой аптеке ещё пачку, для продолжения курса, так вот таблетки фромилид были другие, светло-зеленоватые, пачка немного другая - тоньше и нанесение названия другое, но это незаметно совсем, если только сравнивать их. Аааа, и инструкция была в два раза меньше, чем у первых! Так вот, выпила я две таблетки из новой пачки, думала умру, начались побочки - боли в животе, диарея.

Короче, убрала я эту пачку и пошла в проверенную годами аптеку и купила там ещё одну пачку, как первая была. А им показала обе пачки, им самим стало интересно, они тогда ещё звонили на фирму и узнавали, какие же прааильные таблетки! Кстати, результат расследования я так и не выяснила, не до этого было. Ну вот, пропила вторую пачку без всяких проблем, ну, ту, которая со светло-желтыми таблетками!

Кстати, он помог, и вылечил! Так что, думаю, светло-желтые таблетки в пачке потолще и с инструкцией побольше были правильные и настоящие.

Надеюсь, мой отзыв вам пригодится! Здравствуйте, пишу и свой отзыв об этих таблетках. Думаю, будет интересно и занимательно всем, кто прочтет! Врач прописала мне фромилид 500 мг. У раза в день после еды на 10 дней. Еще Хилак форте и Эссенциале. Я пропила первую пачку, всё было нормально, там были светло-желтые таблетки.

Был, конечно, привкус таблеток во рту всегда и дискомфорт в животе, но это всё терпимо. Ещё диету соблюдала, чтоб жкт было попроще! А дальше самое интересное, купила я в другой аптеке ещё пачку, для продолжения курса, так вот таблетки фромилид были другие, светло-зеленоватые, пачка немного другая - тоньше и нанесение названия другое, но это незаметно совсем, если только сравнивать их. Аааа, и инструкция была в два раза меньше, чем у первых!

Так вот, выпила я две таблетки из новой пачки, думала умру, начались побочки - боли в животе, диарея. Короче, убрала я эту пачку и пошла в проверенную годами аптеку и купила там ещё одну пачку, как первая была.

А им показала обе пачки, им самим стало интересно, они тогда ещё звонили на фирму и узнавали, какие же прааильные таблетки! Кстати, результат расследования я так и не выяснила, не до этого было. Ну вот, пропила вторую пачку без всяких проблем, ну, ту, которая со светло-желтыми таблетками! Кстати, он помог, и вылечил! Так что, думаю, светло-желтые таблетки в пачке потолще и с инструкцией побольше были правильные и настоящие. Надеюсь, мой отзыв вам пригодится!

. (Метилкремниевая кислота, входящая в состав препарат оказывает детоксикационное действие. Препарат эффективен при дисбактериозе, пищевых отравлениях);. (Антибактериальный лекарственный препарат, применаемый в офтольмологии при конънктивите, блефарите. Применяется местно в виде капель или мази);. (Синтетический аналог вещества, вырабатываемого шишковидной железой.

Применяется при расстройствах сна, для стимуляции иммунной системы);. (Антисептическое средство, которое оказывает противомикробное, антисептическое, обезболивающее и кровеостанавливающим действие);. (Препарат группы топических глюкокортикостероидов, обладает противовоспалительным, противоаллергическим, противозудным действием). Фромилид и Фромилид Уно: применение Фромилид и Фромилид Уно – это антибиотики класса макролидов с действующим веществом кларитромицин. Фромилид выпускается в форме таблеток с 250 мг активного компонента, а Фромилид Уно – это таблетки пролонгированного действия с 500 мг кларитромицина, которые высвобождают его постепенно, в течение времени прохождения таблетки через желудочно-кишечный тракт. Фромилид активен в отношении внутриклеточных бактерий (легионелл, микоплазм), микобактерий, кроме туберкулезной, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и некоторых анаэробных бактерий. Препарат назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей, при хламидиозе, в комплексе с другими препаратами при хеликобактерной инфекции.

Суспензия Фромилид для детей Фромилид в форме гранул или порошка для приготовления суспензии выпускается для детей. Суспензию надо принимать внутрь, запивая ее небольшим количеством воды. Суспензия содержит гранулы с горьким вкусом, поэтому раскусывать их не стоит. Перед использованием во флакон с препаратом надо добавить 42 мл кипяченой воды и хорошо взболтать до полного растворения гранул. Объем готовой суспензии должен достигать линии отметки на флаконе. Чтобы отмерить правильную дозу, нужно использовать прилагаемый в комплекте дозатор.

Полный дозатор содержит 5 мл суспензии. Детям с массой тела 8 кг дают 2,5 мл суспензии, детям с массой тела 16 кг – полный дозатор, для детей с массой тела 24 кг – 1,5 дозатора и массой тела 33 кг – два полных дозатора. Курс лечения составляет 1-2 недели. Действующее вещество препарата Формилид — кларитромицин — in vitro высокоэффективен относительно Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae. Действует бактерицидно против H. Pylori, активность кларитромицина выше при нейтральном рН, чем при кислом рН.

In vitro и in vivo данные свидетельствуют о высокой эффективности кларитромицина против клинически значимых штаммов микобактерий. Исследования in vitro показали, что штаммы Enterobacteriaceae и Pseudomonas как грамотрицательные бактерии, не продуцирующие лактозу, не чувствительны к кларитромицину.

Микробиология Кларитромицин активен in vitro и в клинической практике в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов. Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophilea. Другие микроорганизмы: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR). Микобактерии: Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC), которые включают Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare. Бета-лактамазы микроорганизмов не влияют на эффективность кларитромицина. Большинство метициллин- и оксациллинрезистентных штаммов стафилококков нечувствительны к кларитромицину.

Helicobacter: H. Кларитромицин активен in vitro относительно большинства штаммов следующих микроорганизмов, однако клиническая эффективность и безопасность его применения не установлены.

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus agalactiae, стрептококки (группы C, F, G), стрептококки группы Viridans. Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida. Спирохеты: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum. Кампилобактерии: Campylobacterium. Кларитромицин оказывает бактерицидное действие против нескольких штаммов бактерий: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Campylobacter spp. Основным метаболитом кларитромицина в организме человека является микробиологически активный 14-гидроксикларитромицин (14-ОН-кларитромицин). Для большинства микроорганизмов микробиологическая активность метаболита равна или в 1–2 раза слабее исходного вещества, за исключением Haemophilus influenzae, против которого эффективность метаболита в 2 раза выше.

В условиях in vitro и in vivo исходное вещество и его основной метаболит оказывают либо аддитивный, либо синергический эффект против Haemophilus influenzae, в зависимости от штамма микроорганизма. Кларитромицин быстро и хорошо абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность составляет приблизительно 55% после перорального приема дозы. Пища может замедлить абсорбцию, однако существенно не влияет на биодоступность кларитромицина. Около 20% кларитромицина сразу же метаболизируется с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина, имеющего такой же биологический эффект, как и кларитромицин.

У здоровых лиц он достигает концентрации в плазме крови, пропорциональной величине перорально принятых доз. Cmax в плазме крови регистрируется менее чем через 3 ч.

Игру веселая ферма 3 печем пиццу. Заходи на офицальную страницу игры 'Веселая ферма. Печем пиццу'! Скачай на компьютер, играй.

После перорального приема однократной дозы 250 мг кларитромицина средние концентрации составляют 0,62–0,84 мкг/мл; после однократной дозы 500 мг кларитромицина — 1,77–1,89 мкг/мл. Соответствующие концентрации 14-гидроксикларитромицина составляют 0,4–0,7 мкг/мл после дозы 250 и 0,67–0,8 мкг/мл — после приема дозы 500 мг. Значения AUC составляют 4 мкг/млч после дозы 250 мг и 11 мкг/млч — после дозы 500 мг. Стабильная концентрация достигается после 5-й дозы 250 мг кларитромицина при приеме 2 раза в сутки; Cmax кларитромицина составляет 1 мкг/мл и 14-гидроксикларитромицина — 0,6 мкг/мл. Фармакокинетические параметры после приема 5-й дозы (250 мг) кларитромицина, суспензии для детей, составляли: Cmax — 1,98 мкг/мл, AUC — 11,5 мкг ч/мл, время наступления терапевтического эффекта — 2,8 ч и T½ — 3,2 ч для кларитромицина и соответственно 0,67 мкг/мл, 5,33 мкг ч/мл, 2,9 и 4,9 ч — для 14-ОН-кларитромицина.

Кларитромицин хорошо проникает в жидкости и ткани организма, где достигает концентрации в 10 раз выше, чем в плазме крови. Значительные концентрации определяются в легких (8,8 мг/кг), миндалинах (1,6 мг/кг), слизистой оболочке носа, коже, слюне, альвеолах, мокроте и в среднем ухе. Объем распределения кларитромицина у здоровых лиц после однократной дозы 250 и 500 мг составляет 226–266 и 2,5 л/кг соответственно. Объем распределения 14-гидроксикларитромицина — 304–309 л. Кларитромицин при применении в терапевтических дозах связывается с белками плазмы примерно на 80%. 14-гидроксикларитромицин является основным метаболитом, который выделяется почками, и составляет примерно 10–15% от принятой дозы. Большая часть от остатка дозы выделяется с калом, в основном с желчью.

5–10% от исходного соединения выделяется с калом. Стабильные концентрации кларитромицина у пациентов с нарушением функции печени и у здоровых добровольцев не отличаются, кроме более низких концентраций 14-ОН-кларитромицина при печеночной дисфункции. У пациентов с нарушенной функцией почек, получавших дозы 500 мг, значения фармакокинетических параметров возрастают соответственно со степенью тяжести почечной недостаточности.

Возраст пациентов не влияет на фармакокинетические параметры кларитромицина. У ВИЧ-инфицированных детей при приеме кларитромицина в дозах 15–30 мг/кг/день (доза разделена на 2 приема) были более высокие концентрации кларитромицина в плазме и более длительный T½. T½ кларитромицина в дозе 250 мг/12 ч составляет 3–4 ч и в дозе 500 мг/12 ч — 5–7 ч. Суспензия и таблетки: инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами: - инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит); - инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония); - инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, импетиго, эризипелоид); - острый средний отит; - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.

Таблетки: профилактика диссеминированных инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium avuim в ВИЧ-инфицированных пациентов с количеством CD 4-лимфоцитов ≤100/мм3. Эрадикация H. Pylori у пациентов с пептической язвой двенадцатиперстной кишки при угнетении секреции соляной кислоты омепразолом или ланзопразолом (активность кларитромицина относительно H. Pylori выше при нейтральной рН, чем при кислой рН). Фромилид в таблетках Таблетки глотают целыми, запивают небольшим количеством жидкости (вода).

Для детей более 12 лет и взрослых используют дозировку 250 мг 2 р/сутки через 12 часов. При синусите, инфекциях, ассоциированных с Haemophilus influenzae, других тяжелых инфекциях назначают каждые 12 часов по 500 мг Фромилида. Курс лечения - 1-2 недели.

В схеме эрадикации хеликобактерной инфекции применяют по 250-500 мг каждые 12 часов 2 р/сутки (в комплексной терапии). Курс лечения - 1 неделя.

Фромилид Уно Інструкція

Для профилактики и лечения заболеваний, ассоциированных с бактериями Micobacterium complex avium - Фромилид назначают каждые 12 ч по 500 мг, курс лечения назначают индивидуально (длительный прием). При необходимости дозировку увеличивают, но не более максимально допустимой суточной дозы (2000 мг).

В педиатрии суточную дозу рассчитывают по массе тела: по 15 мг на каждый килограмм, суточную дозу делят на 2 приема через равные промежутки времени (12 часов). Для детей максимально допустимая суточная доза препарата составляет 1000 мг. Назначение пациентам с почечной недостаточностью Дозу снижают в 2 раза, если уровень сывороточного креатинина достигает показателя, большего 290 мкмоль/л (или клиренс креатинина - менее 30 мл/мин). Вместо снижения дозировки можно увеличить интервал между приемом Фромилида. Фромилид в суспензии Используют для пациентов детского возраста. До12 лет назначают в расчете 15 мг/кг/сутки, разделить на 2 приема через равные промежутки времени (12 часов).

Принимают суспензию внутрь, запивая водой. Суспензия содержит маленькие гранулы активного вещества, которые имеют горький вкус, поэтому разжевывать гранулы не рекомендуется. Для регулирования дозировки используют прилагаемый дозатор: полный дозатор содержит 125 мг действующего вещества, или 5 мл суспензии. Дозатор после каждого применения промывают кипяченой водой.

При массе тела ребенка 8 кг применяют ½ содержимого дозатора на 1 прием (2,5 мл или 62,5 мг активного вещества). Для детей весом 16 кг - разовая доза составляет 1 полный дозатор (5 мл суспензии, или 125 мг активного вещества). Для детей весом 24 кг - разовая доза составляет 1,5 объема дозатора (7,5 мл суспензии или 187,5 мг активного вещества). Для детей весом 33 кг - разовая доза составляет 2 полных дозатора (10 мл суспензии, или 250 мг активного вещества). Принимают через каждые 12 часов. Курс терапии - 1-2 недели. Детям для профилактики заражения бактериями Micobacterium соmрlех avium применяют по 15 мг/кг/сутки, разделить на 2 приема, через каждые 12 часов.

Максимально допустимая доза в сутки - 1000 мг. Приготовление суспензии: перед первым применением во флакон с гранулами добавляют 42 мл кипяченой воды. Верхний уровень готового препарата должен соответствовать отметке на флаконе. Фромилид-Уно Таблетки глотают во время приема пищи целыми, запивают небольшим количеством жидкости (вода).

Курс лечения и дозировка назначаются индивидуально. Детям старше 12 лет и взрослым используют дозировку по 500 мг 1 р/сутки в одно и то же время. В случае выраженных инфекций дозировку повышают до 1000 мг/сутки в 1 прием. Курс лечения в среднем - 1-2 недели. Побочные эффекты, которые могут возникнуть при терапии кларитромицином, распределены по группам по частоте возникновения: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100.

Применение других препаратов строго противопоказано из-за возможного развития тяжелых последствий взаимодействия Цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин Повышение уровня цизаприда, пимозида и терфенадина в плазме крови наблюдалось при их сочетанном применении с кларитромицином, что может вызвать удлинение интервала Q–T и появление аритмий, в том числе желудочковых тахикардий, фибрилляции желудочков и torsade de pointes. Подобные эффекты отмечались и при одновременном применении астемизола и других макролидов.

Эрготамин/дигидроэрготамин Одновременное применение кларитромицина и эрготамина или дигидроэрготамина ассоциировалось с появлением признаков острого эрготизма, что характеризовалось вазоспазмом и ишемией конечностей и других тканей, включая ЦНС. Влияние других лекарственных средств на кларитромицин Влияние этих лекарственных средств на концентрацию кларитромицина в крови известно или предполагается, поэтому может потребоваться изменение дозы или применение альтернативной терапии. Эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин Мощные индукторы ферментов цитохрома Р450, такие как эфавиренз, невирапин, рифампицин, рифабутин и рифапентин, могут ускорять метаболизм кларитромицина, уменьшая его концентрацию в плазме крови, но увеличивая концентрацию 14-ОН-кларитромицина — биологически активного метаболита. Поскольку биологическая микробиологическая активность кларитромицина и 14-ОН-кларитромицина разная относительно различных бактерий, ожидаемый терапевтический эффект может быть не достигнут из-за сочетанного применения кларитромицина и индукторов ферментов цитохрома Р450.

Флуконазол Равновесные концентрации активного метаболита 14-ОН-кларитромицина значительно не изменялись при одновременном применении с флуконазолом. Изменения дозы кларитромицина не требуется.

Ритонавир Применение ритонавира и кларитромицина вызывало значительное угнетение метаболизма кларитромицина. Cmax кларитромицина повышалась на 31%, минимальная концентрация — на 182% и AUC — на 77%. Отмечалось полное угнетение образования 14-ОН-кларитромицина. Из-за большого терапевтического окна снижения дозы кларитромицина для пациентов с нормальной функцией почек не требуется. Однако для пациентов с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы: для пациентов с клиренсом креатинина. Сообщений о случаях передозировки не было. Симптомы: передозировка может вызвать тошноту, рвоту и боли в животе, головную боль и спутанность сознания.

У одного пациента с биполярным психозом в анамнезе, принявшем 8 г кларитромицина, развились изменения умственного состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия, гипоксемия. Лечение: при проглатывании очень большого количества препарата назначают промывание желудка. Лечение симптоматическое. Гемодиализ или перитонеальный диализ являются малоэффективными методами быстрого удаления кларитромицина из организма. Фромилид - таблетки 500 мг содержат: - активное вещество: кларитромицин - 500 мг; - вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, пропиленгликоль, целлюлоза микрокристаллическая, преджелатинизированный крахмал кукурузный, кремния диоксид безводный коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, магния стеарат, краситель хинолиновый желтый.

Фромилид - таблетки 250 мг содержат: - активное вещество: кларитромицин - 250 мг; - вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, пропиленгликоль, целлюлоза микрокристаллическая, преджелатинизированный крахмал кукурузный, кремния диоксид безводный коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, магния стеарат, краситель хинолиновый желтый. Фромилид - гранулы для приготовления пероральной суспензии содержат: - активное вещество: кларитромицин - 250 мг; - вспомогательные вещества: повидон, карбомер, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, масло касторовое, тальк, смола ксантановая, сорбат калия, лимонная кислота, диоксид кремния коллоидный безводный, титана диоксид, ароматизатор банановый, сахароза. Фромилид-Уно - таблетки 500 мг содержат: - активное вещество: кларитромицин - 500 мг; - вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, полисорбат 80, альгинат натрия, альгинат натрия кальциевый, повидон, безводный кремния диоксид коллоидный, тальк,магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, краситель хинолиновый желтый (Е104), пропиленгликоль.